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EASL2020:在研乙肝新藥TIR7激動劑JNJ

時間:2020-09-23 09:50:53

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編輯:乙肝新聞

導讀:JNJ-64794964(JNJ-4964/AL-034/TQA3334)是一種新型的選擇性口服Toll樣受體7(TLR7)激動劑,目前正在慢性乙型肝炎(CHB)患者中進行phase1期臨床研究...

JNJ-64794964(JNJ-4964/AL-034/TQA3334)是一種新型的選擇性口服Toll樣受體7(TLR7)激動劑,目前正在慢性乙型肝炎(CHB)患者中進行phase1期臨床研究。在本屆歐洲肝病學會年會(EASL2020)上,研究人員發表了在腺相關病毒表達HBV(AAVHBV)小鼠模型中JNJ-4964劑量和給藥頻率對療效和安全性的影響研究結果。

感染rAAV8-1.3HBV(D型)的C57BL/6小鼠經JNJ-4964口服治療,劑量為2mg/kg至20mg/kg,用藥頻率為每周兩次(BIW),每周一次(QW),每2周一次(Q2W)或每月一次(Q4W)(n=8-10/組)。給藥12周后,對小鼠進行4周的隨訪。

EASL2020:在研乙肝新藥TIR7激動劑JNJ-4964每周/每兩周給藥一次抗HBV作用更有效

根據血漿HBV病毒載量,HBV表面抗原(HBsAg)表達和抗-HBs抗體以及肝HBsAg和HBV核心抗原(HBcAg)表達評估JNJ-4964的抗HBV活性。通過ELISA以及T細胞和B細胞ELISpot分析評估JNJ-4964誘導血漿細胞因子生成和脾臟HBV特異性免疫反應的能力。

研究結果顯示,從6mg/kg起,JNJ-4964的抗HBV活性呈劑量依賴性增加。在相同劑量下,隨著劑量的增加,血漿HBV病毒載量,血漿HBsAg,肝臟HBsAg和HBcAg表達的下降更為明顯。

下列方案血漿HBsAg水平無法檢測到:從6mg/kg或更高BIW,從14mg/kg或更高QW,以18mg/kgQ2W。

在所有測試頻率下,CXCL10,IFN-α,IL-12p40和IFN-γ均呈劑量依賴性上調,但是在以BIW和QW劑量反復重復給藥時,峰值水平傾向于降低且未完全回到基線。

相對于其他測試頻率而言,QW給藥似乎更有效,可誘導適應性免疫反應,例如增加血漿抗HBs抗體和誘導脾臟產生抗HBsIgG的B細胞和脾臟產生HBs特異性IFN-γT細胞。

在整個研究過程中未觀察到臨床體征或體重增加的相關變化。

綜上數據顯示,JNJ-4964的給藥頻率影響了JNJ-4964在AAV-HBV小鼠中可能觸發的免疫刺激和抗HBV效應的程度。為了觸發適應性免疫反應以及間接的抗HBV效應,QW劑量頻率總體上比BIW,Q2W和Q4W劑量頻率更有效。AAV-HBV小鼠中給藥頻率不影響安全性。(更多肝病新藥研究信息敬請關注“肝臟時間”微信公眾號)!

信息來源

EASL2020SAT425

Aonce-per-weekorevery-two-weekdosingregimenismoreefficaciousfortheTIR7agonistJNJ-64794964(JNJ-4964)toinduceananti-hepatitisBvirus(HBV)effectandHBV-specificimmuneresponsesinAAV-HBVmice


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