騰盛博藥將VIR

VIR-2218為皮下注射給藥，使用乙肝在研全新靶點的RNAi技術，即RNA干擾類藥物。小番健康從公開信息找到，該在研全球創新藥為Alnylam公司率先研發的，該公司為RNAi療法生物技術公司。

值得一提的是，我國的騰盛博藥已經把VIR-2218引入進入臨床試驗，并已經提交臨床申請。RNA干擾類藥物可以沉默全部乙肝病毒NRA轉錄物，其中包含沉默重要的乙肝表面抗原。VIR-2218在國外臨床試驗的Phase I/II期，公開數據顯示，該新藥增大劑量至600mg，單次進行健康者給藥后，實驗對象依然表現出對該藥良好耐受性。

另一個方面，該在研新藥目前已經提交申請臨床，對乙肝患者（CHB）表面抗原同樣具有明顯降低作用，主要基于RNA干擾類藥物特點，能夠沉默所有的HBV-RNA轉錄物。騰盛博藥(Brii Biosciences)在研的創新藥物有兩個，RNA干擾治療藥物（VIR-2218）和重組蛋白免疫療法（VBI-2601）。

在抗感染領域，該公司新藥研究已經進入臨床試驗階段。小番健康注意到，已提交的引進新藥VIR-2218的騰盛博藥，創辦人曾經就職于葛蘭素史克公司（GSK），即進入中國首個核苷類似物抗病毒藥物，拉米夫定（LAM），就是GSK自主研發的。騰盛博藥創辦人曾在GSK為傳染病部門負責人。

前期小番健康也介紹許多RNA干擾類藥物，因為該新靶點乙肝創新藥指向功能性治愈。RNAi療法，能夠抑制全病毒基因，其中也包含乙肝表面抗原。該新藥創新亮點是，既能夠抑制乙肝病毒蛋白表達，促使表面抗原水平顯著下降，又能夠促進乙肝患者免疫功能恢復。因此，基于上述靶點，該在研新藥更具有潛力，有望提高功能性治愈率。

放眼全球傳染病領域，騰盛博藥的兩個新藥還是值得乙肝患者與臨床醫生期待。因為當前主要抗病毒藥物方向為核苷類似物與干擾素，RNAi療法與這兩種研發原理不同，主要通過調節宿主免疫并抑制作用，所以該創新治療方法有望實現功能性治愈。慢性乙肝是全球的公共衛生問題，該在研新藥靶點有望為乙肝病毒攜帶者帶來更多主動治療機會。

前面小番健康已經介紹了AB-729、JNJ-3989、STSG-0002注射液、RO7062931，這些都是使用RNAi靶向病毒的前基因組RNA與mRNA水平，今天介紹的VIR-2218，涵蓋前面介紹的在研該方向新藥，基本已經囊括了目前全球該靶點的所有在研乙肝新藥。

小番健康結語：該在研新藥，都是采用皮下注射給藥，在已經公開的全球創新藥物Phase I/II期臨床研究，Vir-2218表現出兩個優點，第一個是經過該階段試驗的健康者，體內乙肝表面抗原呈現下降；第二個是，該藥物在增加大劑量后，試驗者依然對該藥物表現良好耐受性。Vir-2218已經由騰盛博藥引入國內提交臨床申請，小番健康會持續跟蹤該新藥情況。